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          潔凈室的要求

          瀏覽次數:947發布日期:2021-03-15

          潔凈室的要求

           

                 工業潔凈室:按照美國聯邦標準,潔凈室意味著:“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時其溫度,濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。

           一個給定房間的灰塵密度取決于該房間所處理的產品工藝要求。

           所以在醫療器械凈化工程建設中需考慮從以下問題:

          1. 醫療器械包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料;

          2. 醫療器械廠房潔凈室及醫療器械包裝車間潔凈室工程的設計、安裝、調試、維護等綜合服務;

          3. 醫療器械包裝車間潔凈室工程空調凈化部分

           同時,潔凈室()設計中要注意以下方面的內容:

          1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應在適應基本要求前提下,與生產規模相適應。

           2、按空氣潔凈度級別,可以寫成按人的流動方向,從低到高;車間是從內向外,由高到低。

           3、同一潔凈室()內或相鄰潔凈室()間不產生交叉污染

          1)生產過程和原材料不會對產品質量產生相互影響;

           2)不同級別的潔凈室()之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。

           4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》第九章的要求。

           潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列較大值:

           1)補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量;

           2)室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。

           5、潔凈室人均面積應不少于4(除走廊、設備等物品外),要有安全的操作區域。

           6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血清、質?;蜓褐破返奶幚聿僮鲬斣谄鸫a萬級環境下進行,與相鄰區或保持相對負壓,并符合防護要求。

           7、應標明回風、送風及制水管道的走向。

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